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藥分:藥物制劑分析

2020.03.05

發(fā)布者:寧波碩學(xué)教育

第二十一章 藥物制劑分析 第一節(jié) 片劑分析 一、片劑的常規(guī)檢查: 1、重量差異檢查法:0.3g以下-- 7.5% ;0.3以上- 5.0% 。取20片,超出小于2片,包糖衣后不再檢查重量差異,薄膜衣包后檢查重量差異。規(guī)定檢查含量均勻度的片劑可不檢查重量差異。 2、崩解時限檢查法:崩解溶散到小于2.0mm粉粒所需時間限度。 片劑6片,15min內(nèi),薄膜衣片30min內(nèi),糖衣片1h內(nèi),腸溶衣片,鹽酸中2h 不溶,PH6.8中1h全溶。規(guī)定檢查溶出度、稀釋度或融變時限的片劑不進(jìn)崩解時限檢查。 3、溶出度測定:在規(guī)定時間中溶出的速度和程度。不低于Q (Q為標(biāo)示含量的70%) 4、含量均勻度檢查:片劑、膜劑、膠囊劑或無菌粉未標(biāo)示量小于10同mg ,主藥小于5% 二、常用輔料或雜質(zhì)對含量測定的干擾及排除: 硫酸亞鐵的含量測定采用鈰量法,硫酸亞鐵的原料應(yīng)用高錳酸鉀法,差示分光法測定VA膠丸 第三節(jié) 膠囊劑分析 一、膠囊劑分:硬膠囊、軟膠囊劑(膠丸)、和腸溶膠囊劑。供口服用。 二、常規(guī)檢查: 1、外觀 2、裝量差異:0.3以下-- 10% 0.3或以上- 7.5% 20粒 2 1 三、含量測定:測吸收系數(shù)計算含量 第四節(jié) 注射劑分析 一、常規(guī)檢查: 1、澄明度 2、裝量限度 3、熱原試驗 4、無菌試驗 二、特殊檢查: 1、不溶性微粒檢查:每1ml中含10um以上微粒不得超過50粒,含25um小于5粒。 3、 碘價、酸價和皂化價:以植4、 物油為溶劑的注射液 碘值:79-128;酸值:不大于0.5;皂化值:185-200 三、含量測定: 1、主藥量大:用重量法 2、所含主成分遇熱不穩(wěn)定易分解:有機(jī)溶劑提取法、分光光度法或高效液相法 四、附加劑對含量測定干擾:亞硫酸鈉存在時,加入丙酮作掩蔽劑。焦亞硫酸鈉加入甲醛掩蔽。 第五節(jié) 軟膏劑分析 含量測定: 1、加熱后直接測定法 2、濾除基質(zhì)后測定法 3、溶解基質(zhì)后測定法 4、提取分離法 5、灼燒法 6、雙相滴定

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